从业药师基础练习题目：二零一八年执业药师《药事管理与法规》习题十五减一。

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1.下列说法错误的是

A.执业药师资格制度归属于执业资格制度范畴2026年重庆药师考试时间及科目，它针对药学人员实施的是职业准入控制。

B.执业药师，是那种经过全国统一考试且合格的人员，他们取得了《执业药师资格证书》，还经过了注册登记，在药品生产单位里执业，在药品经营单位里执业，在药品使用单位里执业，是药学技术人员。

C.我国执业药师实行注册制度和继续教育登记制度

D.《执业药师注册证》在全国范围内有效

『正确答案』D

2.下列说法错误的是

A.执业药师资格考试，此项考试是由人力资源和社会保障部以及国家食品药品监督管理总局共同负责的相关工作情况呢，该考试所实行的是全国统一大纲的规定情形，而且是全国统一命题的状况，并且是全国统一组织的具体实施方式。

B.具有药学、中药学或相关专业中专以上（含中专）学历物业经理人，且有一定专业工作实践经历的中国公民，以及获准在我国境内就业的其他国籍人员，能够报考执业药师。

C.若被评聘为高级专业技术职务，且具备这样的条件，即“中药学徒、药学或中药学专业中专毕业，连续从事药学或中药学专业工作满15年”，那么就可免试部分考试科目。

D.具备执业药师注册的条件是这样的，其一，要取得《执业药师资格证书》，其二，需遵纪守法，并且遵守职业道德，其三，身体健康状况良好，能够坚持在执业药师岗位工作，其四，要经过执业单位同意。

『正确答案』C

3.下列说法错误的是

A.各省级食品药品监督管理部门为本辖区执业药师注册机构

B.执业药师，需依据执业类别，按照执业范围，对照执业地区，前往执业单位所在省级的执业药师注册机构展开注册。

C.执业药师，仅能于一个，执业药师注册机构那边实施注册行为，在一个执业单位，依照注册的执业类别、执业范围，去开展执业活动。

D.当前，我国极为缺乏执业药师，身处机关、院校、科研团体、药品检验场所工作的执业药师，能够进行注册。

『正确答案』D

4.下列说法错误的是

A.注册有效期是三年的执业药师，要是变更执业地区，或者变更执业单位，抑或是变更执业范围，都应当及时去办理变更注册手续。

B.无正当理由不在岗执业超过半年以上者，不予注册

C.执业药师以对药品质量负责、保证公众用药安全有效为基本准则

D.执业药师承担着，对处方进行审核的工作，以及监督调配的任务，还要提供用药咨询这一事项，与信息相关内容，指导合理用药的行为，开展治疗药物的监测工作，还有对药品疗效进行评价等一系列临床药学工作。

『正确答案』B(质量安全;依法、管理质量、合理使用)

5.下列说法错误的是

A.经由获取《执业药师资格证书》的那些人员，每一年都必然得去接受执业药师为此而开展的继续教育。

B.接受继续教育是执业药师的义务和权利

C.执行药师的继续教育施行学分登记制度，每年都要参与国家或者省级药师协会组织的，有15个学分的继续教育学习。所获取的学分在各自限定的范围内，才是有效的。

D.学分证明是执业药师再次注册的必备条件之一

『正确答案』C

6.国家药品安全“十二五”规划》提出了

A.必须增强执业药师配备使用的力度，全面施展执业药师于指导合理用药以及药品质量管理层面的作用。

B.新开办零售药店必须配备执业药师

C.所有零售药店法人或主要管理者必须具备执业药师资格

D.所有零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药

『正确答案』A

7.下列不属于执业药师执业范围的是

A.零售药店

B.药品批发企业

C.医药药房

D.药品检验机构

『正确答案』D

(此题老师未讲解)

8.下列说法错误的是

A.对于药品而言，其作用旨在针对人的疾病，起到预防、还有治疗以及诊断的功效，它能够有目的地对人的生理机能予以调节，并且还规定了有着准确的适应症，或者明确的功能主治，以及具体的用法，和详细的用量，是这样一种物质。

B.药物成品或者药物制剂并非药品的唯一指代，原料药物、中药材以及诊断药品同样涵盖其中，生化药品归属于生物制品。

C.我国对体外诊断试剂的管理规定是，除了用于血源筛查并且按药品管理的体外诊断试剂，以及采用放射性核素标记的体外诊断试剂之外，其他体外诊断试剂是按照医疗器械来进行管理的。

D.药品具备的质量特性涵盖有效性、安全性、稳定性以及均一性，药品存在包含专属性、两重性、质量的重要性、时限性的特殊性呢。

『正确答案』B

9.下列说法错误的是

A.重大的基本民生问题、经济问题以及政治问题之中，药品安全居其一，药品安全风险具备复杂性，药品安全风险具备不可预见性，药品安全风险具备不可避免性。

B.药品安全管理属于药品安全的风险管理范畴，在这其中，最为关键核心的要求是，要把事前预防予以达成实现促成，将事中控制予以达成实现促成，对事后处置予以达成实现促成，然后把这些方面有机地结合融合汇聚起来，最终得以形成全链条管理。

C.需强化药品在研制、生产、经营以及使用环节的管理，药品生产企业应当承担起药品从始至终整个生命周期的安全监测以及风险管理工作。

D.药品安全风险能够被划分成人为风险以及自然风险，前者是药品的内在属性，它归属于药品设计风险，并且是客观存在着的，后者归属于“偶然风险”，这是讲人为有意或者无意违反法律法规进而造成的药品安全风险，其存在于药品的各个环节，也就是研制、生产、经营以及使用当中，是我国药品安全风险的关键因素。

『正确答案』D

10.关于我国药品安全管理的规划指标错误的是

A.各类化学药品，生物制品，中药，医疗器械，国家基本药物，临床常用药品，其标准，达到或接近国际标准。

B.药品生产100%符合修订的《药品生产质量管理规范》要求

C.无菌医疗器械生产，完全符合《医疗器械生产质量管理规范》要求，植入性医疗器械生产，同样完全符合《医疗器械生产质量管理规范》要求。

D.药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求

『正确答案』A

11.下列说法错误的是

A.适应基本医疗卫生需求的药品，是剂型适宜的药品，是价格合理的药品，是能够保障供应的药品，是公众可公平获得的药品，也就是满足需求、剂价合理、供应获得的基本药物。

B.国家基本药物制度属于国家药物政策的核心范畴，也是药品供应保障体系的基础所在，它首先于政府举办的基层医疗卫生机构开始实施，其主要内容含有国家基本药物目录的遴选调整，还有生产供应的保障举措，以及集中招标采购与统一配送的安排，零差率销售这一规定，全部配备使用的要求，医保报销相关政策，财政补偿办法，质量安全监管措施，以及绩效评估等一系列相关政策办法，这些办法规范着生产流通使用行为，致力于提高可及权益，实行零差率公益。

C.国家卫生和计划生育委员会担当着国家基本药物制度进程里各个环节的相关政策事宜，而各个与之有关部门在各自职责范畴之内妥善做好国家基本药物遴选调整工作。

D.国家基本药物工作委员会的办公室，被设置在国家卫生和计划生育委员会处，它还要去承担国家基本药物工作委员会的日常工作。

『正确答案』C

12.关于2012年版国家基本药物目录的说法，错误的是

A.接着保持中西药同样重要，留意跟常见病、慢性病尤其是重大疾病以及老年人、妇女还有儿童用药相接续，用在下至各级医疗卫生分支机构上标点符号。

B.目录药品分成三个部分，分别是化学药品和生物制品，中成药，中药饮片，化学药品和生物制品主要是按照功能来分类，中成药主要依据临床药理学进行分类，中药饮片规定“颁布国家药品标准的中药饮片是国家基本药物”。

C.在“备注”栏里边进行标注，标注那个“”号，意味着药品是需要在具备相应处方资质的医师那里使用，或者是在专科医师给予指导的情况下才可以进行使用。

D.食品药品监督管理部门当中的国务院相关部门，担起基本药物评价性抽验之责，还要组织开展基本药物品种的再评价工作；而各省级的食品药品监管部门，则负责基本药物的监督性抽验工作。

『正确答案』B

13.下列说法错误的是

A.基本药物坚持以省(区、市)为单位的网上药品集中采购方向

B.纳入基本医疗保障药物报销目录的是全部基本药物，其报销比例为100%，且该报销比例比非基本药物显著要高。

C.基层医疗卫生机构，需全都配备使用基本药物，且达成零差率销售，其它各类医疗机构同样都得依照规定使用基本药物，所有零售药店都应该配备以及销售基本药物。

D.医学卫生管理部门，制定临床基础药物使用指南，以及基本药物处方集合，强化用药方面的指导，还有监督管理。

『正确答案』C

14.关于法的效力渊源，错误的是

A.药品管理法律体系，依法律效力等级依次涵盖，法律，行政法规，部门规章，规范性文件，上位法特别规定新的规定。

B.全国人大及其常委会所制定的规范性文件被称作法律，像《药品管理法》就是其中的一个例子。

C.行政法规由总理签署国务院令公布，例如《药品管理法实施条例》

D.省级、自治区级、直辖市级，以及设区的市级、自治州级的人民政府，制定地方性法规。

『正确答案』D

15.下列说法错误的是

A.法律责任包括民事责任、行政责任、刑事责任

B.我国药品管理相关法律关系里的三大主体分别是：国家机关，机构和组织，公民个人，它们之间存在行政法律关系，服务关系，管理关系，三大客体是：药品，人身，精神产品（新药，技术，标准）。

C.行政许可的设定以及实施存在四大原则，其一为法定原则，其二为三公原则，其三是便民与效率原则，其四为信赖保护原则。

D.涉及药品的行政许可事项涵盖，对药品进行生产的许可，药品经营方面的许可，为药品上市所设许可，针对执业药师执业的许可，新药开展研究的许可。

『正确答案』D

16.已经取消的行政审批项目不包括

A.定点零售药店、定点医疗机构资格审查

B.中药材生产质量管理规范(GAP)认证

C.麻醉药品和精神药品研究立项审批的初审

D.药品委托生产行政许可，生产第一类中的药品类易制毒化学品审批

『正确答案』D

17.关于行政强制的说法错误的是

A.目的在于预防，或是制止，那正在发生的，又或是可能会发生的，违法行为，以及危险状态，还有不利后果。

B.目的是为了保全证据、确保案件查处工作的顺利进行

C.相对人的人身被采取暂时性的行政强制措施，或者其财产被采取暂时性的行政强制措施，又或者依法强制其履行义务，这属于行政强制执行。

D.行政强制措施涵盖加处罚款或者滞纳金，包含划拨存款、汇款，还有代履行等。

行政强制措施之中，种类涵盖这些：其一，限制公民人身自由；其二，查封场所、设施或者财物；其三，扣押财物；其四，冻结存款、汇款；其五，其他行政强制措施，行政强制执行的方式有这些：其一，加处罚款或者滞纳金；其二，划拨存款、汇款；其三，拍卖或者依法处理查封、扣押的场所、设施或者财物；其四，排除妨碍、恢复原状；其五，代履行。 答案编号为D。

18.关于行政处罚的说法错误的是

A.县级行政机关能行使行政处罚权且其所在地为违法行为发生地时，该行政机关可对于包括行政拘留、责令停产停业、吊销许可证或者执照、罚款、没收财物以及警告等行为开展管辖工作。

B.出现违法行为且该行为构成犯罪的情况下有管辖权的行政机关必然要把案件移送给司法机关，被判处拘役或者有期徒刑之当事人在行政机关已给予其行政拘留时应当依照法律规定折抵相应的刑期，在被判处罚金时行政机关若已对当事人处以罚款依据法律则当折抵相应罚金。

C.存在多种情形属于不予处罚，分别是，不满十四周岁的人出现了违法行为，违法行为在两年的时间之内没有被发现，精神病人处于不能辨认或是控制自己行为之时有着违法行为，违法行为具备轻微的特性并且及时得到了纠正，没有产生危害后果，主动将违法行为所造成的危害后果消除或者减轻，受到他人胁迫从而存在违法行为，配合行政机关对违法行为进行查处并且有立功表现。

D.对于数额较小的罚款，即对公民处以五十元以下罚款情况，以及对法人或者其他组织处以一千元以下罚款情况，或者警告情形下，适用简易程序，当场进行处罚；行政机关在作出责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚决定之前，应当告知当事人拥有要求举行听证的权利。

『正确答案』C

19.关于行政救济的说法错误的是

A.行政复议，是要依法向法定的行政复议机关去提出的，其复议范围这样界定，即认为行政主体做出的具体行政行为侵犯了自身合法权益，而行政复议机关具体要对被申请复议的那个实际的行政行为展开合法性以及适当性两方面的审查。

B.行政诉讼的时限是60日

C.倘若存在国防、外交等属于国家行为的情况，或者有行政法规、规章，又或者是行政机关所制定、发布的具备普遍约束力的决定、命令，亦或是行政机关针对其工作人员作出的奖惩、任免等决定，还有法律规定由行政机关最终裁决的行政行为，以及公安、国家安全等机关依照刑事诉讼法的明确授权而实施的行为，加上行政调解行为以及法律规定的仲裁行为，再有不具有强制力的行政指导行为2026年重庆药师考试时间及科目，或是对公民、法人或者其他组织权利义务不产生实际影响的行为，那么人民法院是不会受理的。

D.不可以单独就抽象行政行为去提起行政复议，只有在针对具体行政行为提起行政复议这个时候，才能够一并提起。

『正确答案』B

20.中国食品药品检定硏究院的职责是

A.负责食品药品的注册检验工作，负责食品药品的检验检测工作，负责食品药品的复验工作，负责食品药品的技术仲裁工作，负责食品药品的监督抽验等技术监督工作。

B.致力于组织开展制定工作，针对国家药品标准，还有药用辅料、直接接触药品的包装材料和容器的技术要求，以及质量标准进行修订。

C.承担对申请注册药品开展技术审评的职责，涉入拟订、调整国家基本药物目录的工作，还参与拟订、调整非处方药目录。

D.涉足参与药品相关质量管理规范制定，介入医疗器械质量管理规范制定，投身化妆品质量管理规范制定，还参与指导原则等技术文件制定。

『正确答案』A

21.药品生产质量管理规范是

A.GCP

B.GMP

C.GSP

D.GAP

『正确答案』B

22.根据《药品注册管理办法》，符合生物制品批准文号格式要求的是

A.国药准字

B.国药准字

C.

D.国药证字

『正确答案』B

23.相关部门会对那些不良反应较为严重，并且会对人体健康造成危害的药品，展开组织调查工作，之后撤销其批准文号，这个部门就是。

A.国务院卫生行政部门

B.省级药品监督管理部门

C.地市级卫生行政部门

D.国家药品监督管理部门

『正确答案』D

24.药管法规定，针对那些疗效不确切，其不良反应大或者因为其他缘由危害人体健康的药品应该。

A.进行再评价

B.立即停止生产或者进口、销售和使用

C.撤销其批准文号或者进口药品注册证书

D.按假药处理

『正确答案』C

25.下列关于药品生产管理的说法错误的是

A.药品生产企业由省局药品监督管理部门审批

B.若要开办药品生产企业，那就应当具备质量检验机构，还得有相应人员，以及仪器设备，并且要符合行业规划以及产业政策。

C.药品监督管理部门所核准的，《药品生产许可证》里的许可事项是，企业负责人，生产范围，生产地址。

D.若是药品生产企业把部分生产车间进行分立，从而形成独立的药品生产企业，那么就应当提出变更申请。

『正确答案』D

26.下列关于药品生产管理的说法错误的是

A.医药产品制造企业里头的关键人员务必是企业的全职工作者，起码应当涵盖企业负责人，以及生产管理负责人，还有质量受权人。

B.对于质量管理负责人而言，于其自身情况来说，和生产管理负责人能够兼任，并且，和质量受权人这两者之间也是可以兼任的。

C.GMP有着这样的要求，要最大程度地去避免污染，避免交叉污染，避免出现混淆跟差错的情况，从而使之便于清洁，使得操作得以顺利进行，让维护变得更加容易。

D.洁净区跟非洁净区相互之间，以及不同级别洁净区相互之间，其压差应当是不低于10帕斯卡的。

『正确答案』B

27.下列说法错误的是

A.药品生產企業，經省級藥品監督管理部門批準，方可接受委托去生產藥品。

B.药品委托生产，它指的是啊，药品生产企业，把自己持有药品批准文号的药品，委托给其他药品生产企业，去进行全部生产的这么一种行为。

C.麻醉药品，不可以委托生产，精神药品，也不可以委托生产，药品类易制毒化学品及其复方制剂，同样不可以委托生产，医疗用毒性药品，还是不可以委托生产，生物制品（疫苗、血液制品），依旧不可以委托生产，多组分生化药品，仍然不可以委托生产，中药注射剂，同样不可以委托生产，原料药，也不可以委托生产。

D.《药品委托生产批件》有效期为5年

『正确答案』D

麻精毒毒生生中原，《药品委托生产批件》有效期，不得超过3年。

28.下列说法错误的是

A.药品委托生产包括部分工序的委托加工行为

B.委托方需是药品生产企业，，其持有与委托生产药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书，，受托方同样得是药品生产企业，，且持有与委托生产药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书。

C.委托方需要去获取委托生产药品的批准文号，要对委托生产药品的质量负起责任。

D.委托生产时，双方所持的《药品生产许可证》，其有效期满后没有进行延续，双方的《药品生产质量管理规范》认证证书有效期届满没延续，委托生产药品批准证明文件有效期期满未延续，在这样的情况下，《药品委托生产批件》会自行废止。

『正确答案』A

29.下列说法错误的是

A.文件包括质量标准、工艺规程、操作规程、记录、报告等

B.药品生产，要按批准工艺规程操作，药品包装，要依照批准操作规程操作，且都得有相关记录；每批药品要有批记录，其中包括批生产记录，有涉及本批产品生产诸方面情况详尽记录，再有多余形式也不必要罗列的批批校验和论证，其详实核对记录了这一过程，还有药品放行审核记录，它是关于本批产品能否放行的审阅核实记录，它们共同构成了与本批产品有关的批记录等这些记录。

C.质量管理部门负责管理批记录，批记录要保存。保存期限是起码至药品有效期过后两年，有标点符号。

D.应当长期保存质量标准，应当长期保存工艺规程，应当长期保存操作规程，应当长期保存稳定性考察，应当长期保存确认，应当长期保存验证，应当长期保存变更等其他重要文件。

『正确答案』C

批记录，归属质量管理部门管理，要保存，至少保存到药品有效期过后一年，有这样的要求，有这样的规定，有这样的准则。

30.下列说法错误的是

A.有药品生产企业，将部分生产车间进行分立，从而形成独立的药品生产企业，这种情况下，应当按照规定去申请《药品生产许可证》。

B.具备新开办情形的药品生产企业，即生产企业有新建、改建、扩建车间的情况，或者生产线有新建、改建、扩建的情况，又或者新增生产范围以及生产剂型的，应当在自取得药品生产证明文件之时起，或者经批准正式生产之日起计算的30日内，依照规定要求去申请《药品生产质量管理规范》认证。

C.当在《药品GMP证书》的有效期这个阶段之内，和质量管理体系存在关联的组织结构、关键人员等出现了变化的情况时，企业应当从发生变化的那一日开始计算，在三十日的时间范围里，依据有关规定朝着原发证机关去进行备案。

D.药品生产许可证的许可事项变更之后，30日之内，要依照有关规定，朝着原发证机关去进行备案。

『正确答案』D

31.下列与药品召回管理要求不符的是

A.药品召回者乃药品生产企业，此企业含进口药品之境外制药厂商，其会依照规定程序，收回已在市场售卖的，存有安全隐患的药品，若药品已被确认为假药劣药，那么应即刻启动召回程序。

B.药品经营单位，对于质量存疑药品，不许做换货举动，不能行退货操作。药品使用单位，面对此类药品，不可以换货，不可以退货，要赶快报告当地药品监督管理部门。

C.召回包括主动召回和责令召回，召回的主体都是药品生产企业

D.安全隐患是指某种情况，该情况因为研发原因，可能致使药品拥有危及人体健康的不合理危险，这种情况还因为生产原因，可能致使药品拥有危及生命安全的不合理危险。

『正确答案』A

32.关于中药的有关说法错误的是

A.中药包括中药材、中药饮片、中成药

B.对于中药材品种之内存在着的，那些经由集中规模化栽培养殖的情况，并且其质量能够被控制，同时还符合国家药品监督管理部门所规定的各项具体条件，国家针对这些实行批准文号管理。

C.可在城乡集市贸易市场售卖中药饮片，而中药材专业市场能够销售的仅仅是中药材。

D.进行药品经营的企业，在销售中药材之时，一定要标明其产地，而发运中药材的话，必然是要有包装的，并且还要附有质量合格的标志。

『正确答案』C

33.关于中药材专业市场的管理错误的是

A.严禁未经批准以任何名义或方式经营中药饮片、中成药和其他药品

B.不容许售卖国家所规定的二十7种有着毒性的药材，不容许违法售卖国家所规定的四十二种处于濒危状态的药材。

C.能够去从事饮片分包装的活动，能够去进行改换标签的行为，可以从中药材市场采购中药饮片。

D.中药材市场的经营者，需要去完善在购进记录方面，以及验收环节、储存过程、运输流程、调剂操作、临方炮制等一系列过程的管理制度和措施。

『正确答案』C

严令禁止从事饮片分包装活动，严令禁止改换标签等活动，严令禁止从中药材市场采购中药饮片，严令禁止从其他不具备饮片生产经营资质的单位采购中药饮片，严令禁止从其他不具备饮片生产经营资质的个人采购中药饮片。

34.关于进口药材的管理错误的是

A.在中国境内，取得《药品生产许可证》的药品生产企业，或者取得《药品经营许可证》的药品经营企业，才是进口药材申请人。

B.首次进口药材的申请，涵盖了已有法定标准的药材进行首次进口的申请，还有无法定标准的药材进行首次进口的申请。

C.省级食品药品监督管理部门颁发《进口药材批件》

D.申请非首次进口的药材，不再开展质量标准审核工作，而是由国家食品药品监督管理部门直接予以审批。

『正确答案』C

35.关于进口药材的管理错误的是

A.《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件

B.一次性有效批件的有效期为1年，多次使用批件的有效期为2年

C.《进口药材批件》的编号格式是这样的，它是由“国药材进字”加上4位代表年号的数字，再加上4位顺序号所构成的。

D.国家食品药品监督管理部门，针对濒危物种药材，或者首次进口药材的进口申请，予以颁发，多次使用批件。

『正确答案』D

36.关于中药饮片的管理错误的是

A.中药饮片进行炮制时，得依照国家药品标准来炮制，要是国家药品标准没作规定，那就得按照省、自治区以及直辖市药品监督管理部门所制定的炮制规范去炮制。

B.实施予以批准文号管理的中药材品种目录，是由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门来编制的，中药饮片品种目录同样如此，也是由这两个部门来进行制定的。

C.中药饮片进行生产时，应当挑选跟药品质量相适配的包装材料以及容器，包装不符合规定要求的中药饮片，不可以进行销售。

D.中药饮片包装必须印有或贴有标签，注明批准文号

『正确答案』D

(实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号)

37.关于中药饮片生产管理的说法错误的是

A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》

B.要以中药材作为起始的原料，得使用符合药用标准的那种中药材，而且应当尽可能地去固定药材的产地。

C.可以外购中药饮片半成品或成品进行分包装或改换包装标签

D.生产必须在符合药品 GMP 条件的情形下予以组织，出厂的中药饮片应当是检验合格的状态，并且要伴随着货物附带纸质版本或者电子版的检验报告书。

『正确答案』C

38.关于中药饮片批发零售管理的说法错误的是

A.从事批发零售中药饮片这一行为，必须持有《药品经营许可证》, 还必须持有《药品GSP证书》，并且必须从持有《药品GMP证书》的生产企业那里采购，或者从持有《药品GSP证书》的经营企业那里采购。

B.对于批发企业售予医疗机构的中药饮片，以及售予药品零售企业的中药饮片，还有售予使用单位的中药饮片在随货之时，都应当附加盖有单位公章的生产企业资质证书（复印件），以及经营企业资质证书（复印件），并且附上检验报告书（复印件）。

C.经营企业可以从事饮片分包装、改换标签等活动

D.禁止从中药材市场那儿去采购中药饮片，也不准从其他那些没有饮片生产经营相关资质的单位采购中药饮片，更不许从其他不具资质的个人处采购中药饮片。

『正确答案』C

39.关于毒性中药饮片管理的说法错误的是

A.国家药品监督管理的部门，针对毒性中药材的饮片，实施着统一规划行为，落实着合理布局举措，开展着定点生产工作。

B.在市场需求量大，且毒性药材生产数量较多的地区，应考虑合理布局定点，做到相对集中，按照省区来确定两至三个定点企业。

C.针对于某些产地较为集中的毒性中药材品种事例而言，诸如朱砂品种，还有雄黄，以及附子等这些品种，需要在全国范围之内进行集中统一的定点生产操作，以此用来供应全国进行使用。

D.采购毒性中药饮片时，必须从那般持有毒性中药材的饮片定点生产证之中药饮片生产企业购进，且要从具有经营毒性中药资格的批发企业购进，或者从其他渠道购进此毒性中药饮片呐。

『正确答案』D

(严禁从非法渠道购进毒性中药饮片;定点资格)

40.不能申请中药品种保护的是

A.申请专利的中药品种

B.列入国家药品标准的品种

C.对特定疾病有特殊疗效的

D.从天然药物汇总提取的有效物质及特殊制剂

『正确答案』A

以上所述，便是和有着2018年执业药师《药事管理与法规》习题相关的内容，期望大家能够进行大量的练习，最终，小编以及坦途网执业药师频道祝愿每一个人在考试当中都能够收获优异的成绩！

需温馨提示，鉴于考试政策以及内容持续发生变化并且进行调整，坦途网所提供的上述信息仅仅是供参考使用的，要是存在异议的情况，那么考生应当以权威部门所公布的内容作为标准！