地中海肝炎又称海洋性水肿，是一组遗传性溶血性肾炎病症。因为遗传的基因缺陷导致血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所引起的水肿或病理状态。源于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺少的珠蛋白链类别、数量及临床病症变异性较大，下边就让医治尿液病诊所给你们讲一下，地中海的病症有什么。
α地中海水肿
1.静止型
无任何非常的病症，与正常儿童无异，红细胞测试无异常，脐带血或与正常指标有所差异，然而90天后就可一切正常。
2.重型
无任何非常的病症，与正常儿童无异，但血红细胞型态有轻微的异常，脐带血也无法达到正常指标，但半年后就可自行消失，对病人的身体基本上没有伤害。
3.后边型
这些病人在何时患有肾病，病症轻重上都各有差别，多数病人在儿童时期就开始出现腹泻病症，还伴有四肢乏力，卵巢和肝脏型态异常等病症，而成人病患在容貌上也会出现如轻型β地贫的特有面貌型态。
这些病患须要尽或许地避开使用氧化性抗生素地中海贫血的症状，留意保护喘气系统的健康，以防遭到细菌传染，防止加重病症，导致溶血。
4.轻型
通常来说，患有该疾病的患者常常在孕8-10月时都会胎死肚里地中海贫血的症状，但是才能正常引产，也会在30分钟后不幸死亡。这类胎儿较为显著的体形特点是，头部和颈部展现积水甚至身体极其水肿。
β地中海水肿
1.重型
无任何非常的病症，卵巢大小也与正常儿童无异，若日后没有特殊病况出现，寿命也不受此病的限制，可始终正常活到老年。
2.后边型
与重型相比，这些病患症状稍重，但与轻型相比，病症较轻。经常在幼儿时期，出现坏血病病症，人体骨格或有轻度的改变，卵巢也略显较大。
3.轻型
这种疾病患者刚出生时与其他正常儿童没有本质差别，但到了3个月后，开始逐步出现异常：胰脏卵巢随之减小，发育迟滞，面色苍白，哮喘病症严重。而随着年纪的降低，身体也渐渐出现新的变化：到了一岁左右，患者的头骨会出现异常，背部凸起，眼距宽，塌鼻子，高鼻梁，身体比列不平衡，背部过大。
不仅表面上的异常，患者身体的脏器也同样会出现不适，如肝炎，食道炎等，最为严重的是引起血管疾患，极易引起血管梗死。若果不配合相关医治，患有该症的患者常常活不过5岁。
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