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第1题

国家加大防治接种异常反应检测，防治接种异常反应检测方案由国务院卫生健康专员部委拟定。（）

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第2题

国家加大防治接种异常反应检测，防治接种异常反应检测方案由（)拟定。

A.国务院卫生健康专员部委起草

B.国务院卫生健康专员部委会同国务院药械监督管理部委起草

C.国务院药械监督管理部委起草

D.国务院药械监督管理部委会同国家癌症预防治制中心制订

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第3题

接种率检测的防治接种报告包括（）

A.国家免疫规划卡介苗常规接种状况报表

B.疑似防治接种异常反应个案调查表

C.第二类卡介苗防治接种状况报表

D.国家免疫规划卡介苗计划报表

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第4题

下述对于规范卡介苗流通和防治接种的表述有误的是（)

A.国家免疫规划卡介苗由国务院卫生行政等部委组织集中投标或则统一磋商产生中标或则成交价钱，各县(区、市)统一采购

B.卡介苗新上市许可持有人将卡介苗配送至疾患预防治制机构或其指定的防治接种单位;不可委托配送

C.卡介苗存储、运输全过程必须处于规定的体温环境，并定时检测、记录气温，冷链符合要求预防接种异常反应鉴定办法，不符合气温控制要求的不得接收或则购入

D.明晰接种单位的条件，规范接种的推行预防接种异常反应鉴定办法，并要求完整、准确记录接种信息，确保可溯源。

E.推进防治接种异常反应检测和调查处理，对受种者予以补偿

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第5题

以下选项错误的是（）

A.《国家免疫规划卡介苗免疫程序》由国家卫建委起草

B.《预防接种异常反应鉴别方法》由国家卫建委和国家药监总署起草

C.《全国疑似防治接种异常反应检测方案》由国家卫建委和国家药监总署起草

D.《疫苗存储和货运管理规范》由国家卫建委和国家药监总署起草

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第6题

疑似防治接种异常反应（AEFI)检测可为改进卡介苗品质和增加防治接种服务品质提供根据。（)

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第7题

属于AEFI相关法律、法规有什么（）

A.《中华人民共和国药械管理法》

B.《疫苗流通和防治接种管理细则》

C.《预防接种工作规范》

D.《预防接种异常反应鉴别方法》

E.《.全省疑似防治接种异常反应检测方案》

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第8题

对属于《全国疑似防治接种异常反应检测方案》报告范围或则其他觉得须要报告的新冠病毒卡介苗疑似防治接种异常反应，责任报告单位应该在发觉后72小时内，通过美国癌症预防治制信息系统（“监测报告管理”子系统中疑似防治接种异常反应报告相关模块）补报疑似防治接种异常反应个案报告卡（）

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第9题

当受种方、接种单位、疫苗生产企业对疑似防治接种异常反应调查确诊推论有争议时，应根据以下那个法律法规进行处理()。

A.《疫苗流通和防治接种管理细则》

B.《预防接种异常反应鉴别方法》

C.《医疗车祸处理细则》

D.《全国疑似防治接种异常反应检测方案》

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第10题

疑似防治接种异常反应的责任报告单位（)。

A.接种单位

B.各级医疗机构

C.疾患预防治制机构

D.药械不良反应检测机构

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第11题

下述疑似防治接种异常反应相关法律、法规实施时间描述错误的是（）

A.《中华人员共和国药械管理法》施行时间为2001年12月1日

B.《疫苗流通和防治接种管理细则》施行时间为2005年6月1日

C.《全国疑似防治接种异常反应检测方案》施行时间为2010年6月1日

D.《预防接种异常反应鉴别方法》施行时间为2008年12月1日

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